Синдром Дауна – наиболее распространенная генетическая патология (по статистике, 1 случай на 700 родов). Лишняя хромосома (у них 47, тогда как норма - 46) способна навсегда изменить жизнь родителей необычного малыша. Синдром Дауна нельзя ни предотвратить, ни излечить. Остается одно - научится жить с ним.

Современная медицина сделала возможной раннюю диагностику синдрома Дауна (в период беременности). При оценке риска рождения малыша с подобными нарушениями помимо УЗИ проводится биохимический скрининг. Если по результатам исследований специалисты сочтут риск рождения ребенка с данной патологией высоким, то будущим родителям может понадобиться консультация врача-генетика (который может назначить дополнительные исследования). Подтвердить или опровергнуть предварительный диагноз можно путем исследования ворсинок хориона (наружной зародышевой оболочки) и амниоцентеза (исследование околоплодной жидкости). Если диагноз подтвердится, родители решают вопрос о продолжении (или прерывании) беременности вместе с врачом.

Если же речь идет об уже родившемся ребенке, предварительный диагноз «синдром Дауна» может быть поставлен врачом при осмотре малыша и обнаружении характерных особенностей. Для подтверждения диагноза необходимы хромосомные тесты.

Социальная адаптация

Дети имеют не только слабые, но и сильные стороны, и, соответственно, нуждаются не столько в упрощенной, сколько в индивидуальной программе обучения. Малышам с синдромом Дауна сложнее обобщать, доказывать, рассуждать, осваивать новые навыки и концентрироваться, зато они, как правило, обладают хорошими способностями к визуальному обучению (например, им несложно выучить и использовать написанный текст).

Большинство специалистов убеждено, что их можно научить практически всему, главное - заниматься ими, верить в них, искренне радоваться их успехам.